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Categorie: Gesundheit - Krankheiten und Beschwerden - Genetik - Mukoviszidose - Selbsthilfegruppen |
 | CF-Selbsthilfe Bundesverband e.V.
Bundesverband der regionalen CF Selbsthilfegruppen mit der Zeitschrift "Klopfzeichen". |
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 | Regionalgruppe Nürnberg-Erlangen des Mukoviszidose e.V.
Beschreibung der Aktivitäten und Kontaktadressen. |
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 | CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V.
Mit Forum, Veranstaltungskalender und Kontaktadressen. |
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 | CF-Selbsthilfe Köln e.V.
Informationen über Mukoviszidose, mit Mailingliste MUKO-L und Downloadmöglichkeit von Infomaterial. Unter anderen zum Selbstbedrucken von Faltblättern. |
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 | Cystische Fibrose Hilfe Österreich
Mit Kontaktadressen, Kalender und ausgewählten Artikeln der Vereinszeitschrift. |
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 | Soforthilfe CF e.V. - Hilfe für Mukovizidose-Betroffene
Der Verein möchte Betroffenen in allen Lebenslagen Hilfen anbieten und vermitteln. Die Seiten informieren unter anderem über Aktionen und bieten die Möglichkeit zum Beitritt. |
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 | Mukonord
Gemeinsame Internetpräsenz der Regionalgruppen Kiel, Lübeck und Hamburg. |
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 | Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e.V.
Zweck des Verbandes ist die Förderung einer vielseitigen Fürsorge für Betroffene. Die Seiten bieten einen Veranstaltungskalender, Pressemitteilungen, Chat und Berichte von Betroffenen. |
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 | Mukoviszidose- und Jugendhilfe Deutschland
Der Selbsthilfeverein aus Brandenburg stellt sich vor und informiert über seine Ziele. |
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 | Selbsthilfegruppe Erwachsene mit CF
Mit der Zeitschrift "Klopfzeichen", Forschungsberichten, Informationen zur Klimakur sowie zum Sozialrecht. |
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 | Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose
Mit Beschreibung der Aktivitäten und Kontaktadressen der schweizer Regionalgruppen sowie internationaler Partnervereine. |
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 | Muko-Selbsthilfe Brandenburg
Mit Steuertipps für Behinderte. |
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 | CF-Selbsthilfeverein Leipzig
Informationen rund um die Selbsthilfegruppe und zum Thema Cystische Fibrose bzw. Mukoviszidose [benötigt Flash]. |
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 | Mukoviszidose-Hilfe e.V.
Berliner Adresse und kurze Beschreibung der Aktivitäten des Vereins. |
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 | NaHu
Regionalgruppe Nahe-Hunsrück des Mukoviszidose e.V. mit ausführlicher Beschreibung der Symptome, Hinweisen zur Ernährung bei CF und einer Rezeptsammlung. |
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 | CFler für CFler e.V.
Der Verein von Betroffenen will Neudiagnostizierte über die Erkrankung, ihre Therapie und Spezialambulanzen informieren und bietet auch Telefonkontakt an. |
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 | Landesverband Baden-Württemberg e.V.
Mit Veranstaltungskalender und Auszügen aus der Verbandszeitschrift "Südwestinformationen". |
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 | Infos über Cystische Fibrose/Mukoviszidose: Zeitschrift, Video
Der Spucknapf, die Zeitschrift von CF-Betroffenen, bietet Infos rund um Cystische Fibrose, Erfahrungsberichte und Medizinisches. Zusätzlich kurze Videoclips über CF und der Dokumentarfilm "Leben mit Cystischer Fibrose". |
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