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Categorie: Gesundheit - Krankheiten und Beschwerden - Genetik - Mukoviszidose |
 | Pulmopharm
Pharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt Atemwegserkrankungen und Informationen zu Mukoviszidose. |
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 | Christiane Herzog Stiftung
Stiftung für Mukoviszidose-Kranke. Mit ausführlichem Addressverzeichnis der Spezialambulanzen in Deutschland. |
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 | CF-Netz
Informationen zu Mukoviszidose. Unterstützt von Hoffmann-LaRoche AG. |
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 | Zystische Fibrose
Beschreibung der Krankheit von Prof. M. Götz. |
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 | Mukoviszidose
Beschreibung der Krankheit von Dr. P. Kraml. |
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 | Deutsche Atemwegsliga e.V.
Informationen für Ärzte und Patienten. |
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 | Ärzte Zeitung Online
Register der Beiträge zum Thema Mukoviszidose. |
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 | CF aktiv
Verein zur Unterstützung von an Mukoviszidose erkrankten Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen an den Münchner CF-Therapiezentren e.V. Mit Informationen zur Klimakur in Israel. |
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 | Kurzinfo: Mukoviszidose
Vom Deutschen Medizin-Netz, einem medizinischen online-Informationsdienst für Patienten. |
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 | Gentherapie bei Mukoviszidose
Artikel von Verena Hildebrand, erschienen in Via medici online. |
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 | Unfruchtbarkeit bei Mukoviszidosekranken
Deutscher Kommentar zu dem Artikel [Thorax 2000; 55: 672677]. |
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 | Nationaler Mukoviszidose-Tag
Informationen über die Ziele und das Programm des Tages. |
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 | Schutz vor enteropathogenen Keimen?
Deutsche Zusammenfassung des Originalartikels [Nature Medicine 4, 663-664]. |
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 | Forschungsprojekt für Mukoviszidose-Patienten
Eine Darstellung des Pseudomonas Projektes Aachen sowie Möglichkeiten zur Kontaktaufnahme und Spenden finden sich auf diesen Seiten. |
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 | Mukoviszidose Förderverein Giessen e.V.
Laieninformationen zu Asthma und Mukoviszidose aus der Giessener CF-Ambulanz. |
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 | Pro Mukoviszidose e.V.
Förderkreis im Raum Stuttgart. Beschreibung der Ziele des Vereins und Kontaktmöglichkeit. |
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 | Ein Handbuch für Patienten
Ratgeber für Mukoviszidosepatienten, herausgegeben vom "European CF Network". |
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 | Fondation de la Mucoviscidose
Vereinigung zur finanziellen Unterstützung jugendlicher und erwachsener CF-Betroffener in der Schweiz, einmalig oder monatlich. |
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 | Hein - der Lausbub
Es wird Kindern die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose näher gebracht und kindgerecht in Wort und Bild erklärt. Udo Grün ist der Verantwortliche und selbst doppellungentransplantiert. |
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 | cf-l.org
Das Informationsportal informiert über Mukoviszidose und bietet Informationsaustausch über eine Mailingliste und einen Chat an. |
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 | Onmeda: Mukoviszidose
Beschreibung der Krankheit in dem Medizinportal. |
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 | AWMF Leitlinien Mukoviszidose
Leitlinien für ärztliches Handeln von der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften. |
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 | Mukoviszidose e.V.
Der Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF) bietet Infos zur Forschung und Forschungsförderung, Erfahrungsberichte von Eltern und CF-Erwachsenen, Tipps zu sozialen Rechten und Kontaktadressen. |
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 | Ärzte Zeitung Online
Register der Beiträge zum Thema Mukoviszidose. |
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 | Zystische Fibrose
Beschreibung der Krankheit von Prof. M. Götz. |
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 | CF aktiv
Verein zur Unterstützung von an Mukoviszidose erkrankten Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen an den Münchner CF-Therapiezentren e.V. Mit Informationen zur Klimakur in Israel. |
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Categorie: Gesundheit - Krankheiten und Beschwerden - Genetik - Mukoviszidose - Patientenhomepages |
 | Cystikus
Hilfe zur Selbsthilfe. Von Stefan Strassacker. |
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 | Raffis
Vorstellung der Familie mit Informationen über die Mutationen F508del und R553X, die bei Konstantin für die Erkrankung verantwortlich sind. |
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 | Sandro Pilch
Mit Lungentransplantations-Tagebuch. |
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 | Eine Seite über Cystische Fibrose
Persönlicher Bericht von Petra. Ein Plädoyer für die Organspende. |
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 | Eine schleierhafte Erbkrankheit
Von Marinella Schneller. Die Patientin beantwortet die häufigsten Fragen und bietet eine Liste von Zeitschriften zum Thema Cystische Fibrose. |
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 | Christine Schelle
Mit Informationen zu Sauerstofflangzeittherapie. |
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 | Informationsquelle Mukoviszidose
Umfangreiche Link-Sammlung und regelmässige Meinungsumfragen von Volker Krengel. |
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 | Mukoland
Udo Grün und sein Gehilfe Hein informieren Kinder und Erwachsene über CF spezifische Themen, unter anderem: Autogene Drainage, Heim-iv-Therapie, Lungentransplantation, Sauerstoff-Therapie und Klimakuren. Mit CF-Mailingliste für Patienten und Interessierte |
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 | Mukoviszidose - The time of my life
Heikes private Mukoviszidose Homepage. |
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 | Leben mit Mukoviszidose
Informationen eines Betroffenen über die Erkrankung, therapeutische Möglichkeiten und Probleme und seinen Krankheitsverlauf. |
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 | Familie Kruip
Mit Informationen zum Arbeitskreis Leben sowie die Stellungnahme des Arbeitskreises zur Präimplantationsdiagnostik. |
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 | Christine Schelle
Die private Seite bietet Informationen zur Mukoviszidose, Wissenswertes zur Therapie sowie auch Einblicke in den Krankheitsverlauf der verstorbenen Patientin. Mit Forum zum Austausch. |
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Categorie: Gesundheit - Krankheiten und Beschwerden - Genetik - Mukoviszidose - Selbsthilfegruppen |
 | CF-Selbsthilfe Bundesverband e.V.
Bundesverband der regionalen CF Selbsthilfegruppen mit der Zeitschrift "Klopfzeichen". |
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 | Regionalgruppe Nürnberg-Erlangen des Mukoviszidose e.V.
Beschreibung der Aktivitäten und Kontaktadressen. |
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 | CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V.
Mit Forum, Veranstaltungskalender und Kontaktadressen. |
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 | CF-Selbsthilfe Köln e.V.
Informationen über Mukoviszidose, mit Mailingliste MUKO-L und Downloadmöglichkeit von Infomaterial. Unter anderen zum Selbstbedrucken von Faltblättern. |
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 | Cystische Fibrose Hilfe Österreich
Mit Kontaktadressen, Kalender und ausgewählten Artikeln der Vereinszeitschrift. |
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 | Soforthilfe CF e.V. - Hilfe für Mukovizidose-Betroffene
Der Verein möchte Betroffenen in allen Lebenslagen Hilfen anbieten und vermitteln. Die Seiten informieren unter anderem über Aktionen und bieten die Möglichkeit zum Beitritt. |
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 | Mukonord
Gemeinsame Internetpräsenz der Regionalgruppen Kiel, Lübeck und Hamburg. |
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 | Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e.V.
Zweck des Verbandes ist die Förderung einer vielseitigen Fürsorge für Betroffene. Die Seiten bieten einen Veranstaltungskalender, Pressemitteilungen, Chat und Berichte von Betroffenen. |
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 | Mukoviszidose- und Jugendhilfe Deutschland
Der Selbsthilfeverein aus Brandenburg stellt sich vor und informiert über seine Ziele. |
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 | Selbsthilfegruppe Erwachsene mit CF
Mit der Zeitschrift "Klopfzeichen", Forschungsberichten, Informationen zur Klimakur sowie zum Sozialrecht. |
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 | Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose
Mit Beschreibung der Aktivitäten und Kontaktadressen der schweizer Regionalgruppen sowie internationaler Partnervereine. |
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 | Muko-Selbsthilfe Brandenburg
Mit Steuertipps für Behinderte. |
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 | CF-Selbsthilfeverein Leipzig
Informationen rund um die Selbsthilfegruppe und zum Thema Cystische Fibrose bzw. Mukoviszidose [benötigt Flash]. |
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 | Mukoviszidose-Hilfe e.V.
Berliner Adresse und kurze Beschreibung der Aktivitäten des Vereins. |
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 | NaHu
Regionalgruppe Nahe-Hunsrück des Mukoviszidose e.V. mit ausführlicher Beschreibung der Symptome, Hinweisen zur Ernährung bei CF und einer Rezeptsammlung. |
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 | CFler für CFler e.V.
Der Verein von Betroffenen will Neudiagnostizierte über die Erkrankung, ihre Therapie und Spezialambulanzen informieren und bietet auch Telefonkontakt an. |
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 | Landesverband Baden-Württemberg e.V.
Mit Veranstaltungskalender und Auszügen aus der Verbandszeitschrift "Südwestinformationen". |
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 | Infos über Cystische Fibrose/Mukoviszidose: Zeitschrift, Video
Der Spucknapf, die Zeitschrift von CF-Betroffenen, bietet Infos rund um Cystische Fibrose, Erfahrungsberichte und Medizinisches. Zusätzlich kurze Videoclips über CF und der Dokumentarfilm "Leben mit Cystischer Fibrose". |
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